应用领域

ok138cn太阳集团529为客户提供高通量基因编辑产品与服务,关注与客户的深度长期战略合作;

赋能中国药企和中国科研工作者,为创新药研发与基础研究提供高水平和可及的解决方案!

ok138cn太阳集团529团队紧追科研领域,在前沿领域内输出系列完整技术产品手册,欢迎咨询ok138cn太阳集团529售前技术支持,领取以下资料:

 

1. ok138cn太阳集团529_功能基因组学与药物发现_完整解决方案_v3;

2. ok138cn太阳集团529_蛋白降解TPD领域_完整解决方案_产品手册;

3. ok138cn太阳集团529_液液相分离LLPS领域_完整解决方案_产品手册;

4. ok138cn太阳集团529_蛋白数量性状位点pQTL领域_完整解决方案_产品手册;

5. ok138cn太阳集团529_临床蛋白质组学与生物标志物发现_完整解决方案_产品手册;

6. ok138cn太阳集团529_暗蛋白质组学与非编码区研究_完整解决方案;

7. ok138cn太阳集团529_线粒体依赖性细胞膜破裂研究领域_完整服务手册;

8. ok138cn太阳集团529_dTAG靶向蛋白降解系统_产品手册;

9. ok138cn太阳集团529_合成致死研究领域_完整解决方案_产品手册;

10. ok138cn太阳集团529_单细胞CRISPR筛选联合解决方案_产品手册;

11. ok138cn太阳集团529_虚拟细胞扰动数据_完整解决方案_产品手册。

…………(持续更新)

蛋白降解药物研发

ok138cn太阳集团529HiBiT Harbor技术基于NanoLuc分裂荧光素酶系统,将HiBiT标签通过CRISPR定点敲入(Harbor安全港位点)将靶蛋白基因组敲入基因组中,实现单拷贝稳定表达,LgBiT重组表达后产生超高灵敏度生物发光信号,可实现定量检测靶蛋白降解动力学。

ok138cn太阳集团529提供高通量基因编辑产品( KO/KI细胞系)及配套的质谱检测服务,泛素化富集单抗磁珠等产品,优化和加速上述研究进程。

蛋白降解药物研发

液液相分离领域

ok138cn太阳集团529五大技术策略,覆盖相分离研究全流程 (1)基因敲除:高效敲除相分离驱动蛋白,验证靶蛋白对凝聚体形成的必要性; (2)点突变:精准引入IDR结构域关键氨基酸突变,解析驱动相分离的关键残基; (3)过表达:Shotgun转座子或AAVS1安全港定点整合,快速构建荧光标签过表达细胞; (4)原位敲入:内源基因精准敲入GFP/TurboID等标签,生理水平表达避免过表达假阳性; (5)邻近标记(PL):TurboID/APEX2原位标记凝聚体内蛋白质组,扑捉动态弱相互作用。

相分离研究热度持续攀升。2015年首篇高影响力LLPS文章发表;2024年LLPS相关文献数量10,000+篇;CNS顶刊每年发表大量LLPS研究;相分离靶向药物研究投入 $2B+。

大分子药物研发

单细胞CRISPR筛选联合解决方案

传统汇集式CRISPR筛选以细胞存活或增值作为表型读出,只能获得群体平均效应,无法区分不同细胞亚群的异质性响应。当基因敲除导致复杂的转录重编程而非简单细胞死亡时,传统方法难以扑捉这些微妙的表型变化。2016年Pertub-seq首次将CRISPR筛选与单细胞RNA-seq结合,利用单细胞转录组同时筛选数十种基因扰动。此后该领域发展迅猛,已有30余种scCRSPR技术,涵盖多种扰动模式和组学读出,实现从高通量扰动到精准机制解析的跨越。

ok138cn太阳集团529的自动化、高通量基因敲除平台(阵列库形式),已完成人全基因组19883个基因的敲除实验验证,可为大规模大细胞CRISPR筛选及“虚拟细胞”模型构建等提供高质量的细胞编辑支撑。

蛋白质组学技术
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