产品分类
A549细胞USP24基因（551326577 T>C与551326579 T>C）点突变细胞系
- 产品描述
- 参数
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- 自定义tab2
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- 品牌: HUAWEI P50 Pro
- 商品名称: 【搭载HarmonyOS 2】HUAWEI P50 Pro 4G全网通 原色双影像单元 麒麟9000芯片 万象双环设计 8GB+256GB曜金黑手机
- 商品编号: 234567895678
- 上市月份: 官网信息为主
- 商品毛重: 350.00g
- 商品产地: 中国大陆
- 系统: HarmonyOS 2
- 支持IPv6: 支持IPv6
京东价：京东价为商品的销售价，是您最终决定是否购买商品的依据。
京东价：京东价为商品的销售价，是您最终决定是否购买商品的依据。 划线价：商品展示的划横线价格为参考价，并非原价，该价格可能是品牌专柜标价、商品吊牌价或由品牌供应商提供的正品零售价（如厂商指导价、建议零售价等）或其他真实有依据的价格；由于地区、时间的差异性和市场行情波动，品牌专柜标价、商品吊牌价等可能会与您购物时展示的不一致，该价格仅供您参考。折扣：如无特殊说明，折扣指销售商在原价、或划线价（如品牌专柜标价、商品吊牌价、厂商指导价、厂商建议零售价）等某一价格基础上计算出的优惠比例或优惠金额；如有疑问，您可在购买前联系销售商进行咨询。 异常问题：商品促销信息以商品详情页“促销”栏中的信息为准；商品的具体售价以订单结算页价格为准；如您发现活动商品售价或促销信息有异常，建议购买前先联系销售商咨询关键词:- 关键词1
- 关键词2
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主体
- 上市月份 以官网信息为准
- 上市年份 2021年
- 首销日期 以官网信息为准
- 入网型号 JAD-AL50
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基本信息
- 机身宽度（mm） 72.8
- 机身厚度（mm） 8.5
- 机身材质分类 玻璃后盖；金属边框
- 机身长度（mm） 158.8
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数据接口
- 数据传输接口 WiFi热点；WIFI；NFC；蓝牙；WiFi Direct；OTG接口；红外
- NFC/NFC模式 支持卡模拟；支持（卡模式）；支持（读卡器模式）；支持（点对点模式）
- 充电接口类型 Type-C
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- 本商品质保周期为1年质保，在此时间范围内可提交维修申请，具体请以厂家准。 如因质量问题或故障，凭厂商维修中心或特约维修点的质量检测证明，享受7日内退货1日内换货，15日以上在质保期内享受免费保修等三包服务！(注:如厂家在商品介绍中有售后保障的说明
- 本商品质保周期为1年质保，在此时间范围内可提交维修申请，具体请以厂家准。 如因质量问题或故障，凭厂商维修中心或特约维修点的质量检测证明，享受7日内退货1日内换货，15日以上在质保期内享受免费保修等三包服务！(注:如厂家在商品介绍中有售后保障的说明,则此商品按照厂家说明执行售后保障服务。) 您可以查询本品牌在各地售后服务中心的联系方式，请点击这儿查询...... 品牌官方http://www.huawei.com/cn/售后服务电话：950800
产品类型： 点突变细胞系
产品详情介绍
细胞系信息
● 细胞名称：A549（人非小细胞肺癌细胞）
● 突变基因：USP24
● 突变位点：551326577 T>C与551326579 T>C
● 基因型：纯合子 / 杂合子
● 物种：人
● NCBI ID：23358
● 细胞形态：贴壁生长，上皮细胞样
● 完全培养基成分：MEM+10%FBS+1%P/S
● 筛选抗性：Puromycin（0.6 μg/mL）及Blasticidin（8 μg/mL）
● 传代比例：1:2~1:4
● 传代频次：2~3 天传代一次
● 支原体检测：阴性
基因编辑信息
● 构建方法：基因点突变细胞构建是通过核转染法将 gRNA 与 Cas9 蛋白组装而成的 RNP 复合物以及携带目标点突变的单链 Oligo 共转入细胞，然后使用极限稀释法分离单克隆。RNP 复合物对靶位点造成DNA双链断裂后，细胞以Oligo作为模板进行同源重组修复（HDR），将目标点突变重组到基因组靶位点。最后对靶位点进行扩增及测序验证，筛选出突变的阳性克隆。
● 应用场景：ok138cn太阳集团529点突变细胞系，精准模拟单碱基变异，适用于基因功能解析、疾病机制研究。可构建肿瘤、遗传病等病理细胞模型，用于药物靶点验证、耐药性评估，为基础科研与新药研发提供标准化、高可靠的体外实验体系。
● 验证数据：
细胞培养说明
● 细胞复苏
1）从液氮罐或者-80℃冰箱取出细胞冻存管，并迅速将冻存管置于37℃水浴中来回晃动，迅速解冻。为避免污染，可将冻存管置于干净的一次性PE手套内再置于水浴中。
2）待冻存管中液体融化后，立即取出，并用75%酒精纱布擦拭冻存管表面。
3）将冻存管置于生物安全柜中，并将冻存管中的液体转移到含有约9mL完全培养基的离心管中，300g，5min离心，弃上清。
4） 用适量的完全培养基重悬细胞并转移到新的培养瓶中，并将细胞置于5% CO2、37℃恒温培养箱静置培养。
● 细胞传代
细胞汇合度达到80%以上后可进行细胞传代操作，传代比例1：3-1：5，传代频次2-3次/周。具体操作如下：
1）吸取并弃掉培养瓶中培养基，加入适量PBS洗涤一次。
2）加入约1.0 mL 0.05%（w/v）Trypsin-0.53mM EDTA溶液，并轻轻拍打瓶壁观察到80%细胞从壁上脱落分离时即可加入约5ml完全培养基中和胰蛋白酶。并轻轻吹打将细胞从培养瓶表面吹落并使细胞分散 。此消化过程大约需要1-3min。（此处为T75培养瓶所用体积，可根据实际情况增减用量）。
3）将中止消化后的细胞悬液转移至干净的15ml离心管中，300g，5min离心，弃上清。
4）用适量的完全培养基重悬细胞，并按照传代比例（推荐传代比例1：2-1：5）转移到新的培养瓶中，并将细胞置于5% CO2、37℃恒温培养箱静置培养。
● 细胞冻存
细胞汇合度达到80%-90%时可进行细胞冻存操作。自制冻存液成分：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO为保证冻存细胞较高活力，冻存液最好提前配制并置于4℃冰箱预冷。
细胞冻存具体操作如下：
1）吸取并弃掉培养瓶中培养基，加入适量PBS洗涤一次。
2）加入约1.0 mL 0.05%（w/v）Trypsin-0.53mM EDTA溶液，并轻轻拍打瓶壁观察到80%细胞从壁上脱落分离时即可加入约5ml完全培养基中和胰蛋白酶。并轻轻吹打将细胞从培养瓶表面吹落并使细胞分散 。此消化过程大约需要1-3min。（此处为T75培养瓶所用体积，可根据实际情况增减用量）。
3）将中止消化后的细胞悬液转移至干净的15ml离心管中，300g，5min离心，弃上清。
4）根据细胞沉淀量加入适量提前配制好并预冷的细胞冻存液（推荐1个T75培养瓶的细胞可加入3ml冻存液），轻轻吹打使细胞分散。
5）将4）的细胞悬液转移至细胞冻存管中，1ml/管。冻存管需提前写好标签或者贴好标签。标签信息包含细胞名称，代次，冻存时间及操作人员姓名等。
6）将细胞冻存管置于细胞程序降温盒中，并将盒子置于-80℃冰箱中过夜。过夜后可将冻存管转移至液氮罐中长期保存。
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产品说明书 | ok138cn太阳集团529Easy point mutation点突变细胞构建定制服务及产品